Neočekivana otkrića o šizofreniji

Američki naučnici su došli do novih otkrića koja fundamentalno menjaju razumevanje šizofrenije.

Njihova studija pokazala je da “nove mutacije” u DNK zapravo utiču na oko polovinu slučajeva pojave šizofrenije, u onim situacijama kada ne postoji porodična istorija bolesti.

Istraživači su otkrili mutaciju na 40 različitih gena.

Šizofrenija je prilično čest poremećaj – pogađa jednu od sto osoba na svetu. Geni su najznačajniji u njenoj pojavi, a oko desetine osoba sa šizofrenijom bolest je nasledila od roditelja.

Ipak, istraživači kažu da je uticaj gena snažan, čak i kod pacijenata kod kojih bolest nije nasleđena. DNK neke osobe nije savršena kopija roditeljskih genetskih kodova, nego se mutacija stvara prilikom formiranja jajne ćelije ili spermatozoida roditelja.

Tim naučnika sa Univerziteta u Kolumbiji analizirao je genetski kod 225 osoba od kojih su neke imale poremećaj, dok su neke bile potpuno zdrave. Vođa istraživanja dr Marija Karaigu kaže: “Činjenica da mutacije mogu postojati na tako mnogo različitih gena je fascinantna. To znači da mnoge druge mutacije mogu biti uzete u obzir kao potencijalni uzroci šizofrenije”.

B92